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ToggleARTICOLI DI: CONVIVERE CON
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Malattie Rare
CHOPS Symposium di Milano: raro non significa incurabile
A cura di Angelica GiambellucaA cura di Angelica GiambellucaTrasformare la rarità in un’opportunità: è l’ambizione dichiarata con cui è nato il CHOPS & Rare Diseases Symposium 2026, tre giorni all’Università degli Studi di Milano (29 giugno–1 luglio) organizzati …
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Malattie Rare
Trasformare la rarità in opportunità: a Milano il primo simposio europeo della Fondazione CHOPS
A cura di Angelica GiambellucaA cura di Angelica GiambellucaDal 29 giugno al 1° luglio l’Università Statale di Milano ospita “CHOPS and Rare Diseases”, tre giorni che intrecciano ricerca d’avanguardia, arte e racconto. Al centro una sindrome che nel …
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Malattie Rare
«Non siamo solo corpo»: vivere con l’emofilia tra bisogni clinici e umani
A cura di Angelica GiambellucaA cura di Angelica GiambellucaUn nuovo farmaco approvato in Italia apre nuovi scenari di cura. Ma dalla voce dei pazienti e delle associazioni emerge con forza un altro orizzonte: quello della vita quotidiana, delle …
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Malattie RareMedicina Narrativa
AMYCI: quando le storie di malattia diventano strumenti di cura
A cura di Angelica GiambellucaA cura di Angelica GiambellucaVentisette persone — pazienti, familiari, medici — hanno raccontato cosa vuol dire convivere con una malattia rara e ereditaria. Ne è nato AMYCI, un progetto di medicina narrativa che trasforma …
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Malattie RareTumore
Vivere con una protesi dopo un sarcoma osseo
A cura di Angelica GiambellucaA cura di Angelica GiambellucaGiorgia aveva 14 anni quando un osteosarcoma le ha cambiato la vita. Oggi ne ha 28, fa l’infermiera e gioca a pallavolo. La sua storia, le risposte dei medici, il …
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Inclusione socialeMalattie Rare
Ludovico, l’atrofia ottica e la rinascita con il blind tennis
A cura di Angelica GiambellucaA cura di Angelica GiambellucaUna malattia genetica rara, il bullismo a scuola, la solitudine. Poi lo sport, il blind tennis e un sogno: andare nelle scuole a parlare di disabilità. La storia di un …
