Diventare genitori quando si vive con l’osteogenesi imperfetta è possibile? Fino a poco tempo fa non era immaginabile nemmeno porsela, questa domanda.
Oggi non solo se ne parla, ma la maternità, per chi convive con questa condizione, è una concreta possibilità.
L’osteogenesi imperfetta (OI) è una malattia genetica rara che colpisce circa 1 persona su 15.000-20.000.
Conosciuta anche come “malattia delle ossa fragili”, l’OI comporta una fragilità ossea che può manifestarsi con diversi livelli di gravità.
Ma dietro ogni diagnosi c’è una persona con sogni, progetti e il desiderio legittimo di costruire una famiglia.
Molte persone con OI desiderano diventare genitori, eppure spesso si trovano sole di fronte a dubbi, paure e domande senza risposta.
È possibile portare avanti una gravidanza?
Quali sono i rischi?
Come gestire gli aspetti genetici?
E soprattutto: quali sono le esperienze di chi ce l’ha fatta?
Di tutto questo ne parleremo il prossimo 26 novembre alle 18, nella live “Osteogenesi imperfetta e maternità: un percorso possibile”, realizzata in collaborazione con AsItOI e il supporto non condizionante di Mereo Biopharma.
Un webinar gratuito e imperdibile, dove la scienza incontra l’esperienza, dove i consigli medici si intrecciano con le emozioni vere di chi ha trasformato un sogno in realtà.
Ascolteremo:
- Maria Francesca Bedeschi, SSD Genetica Medica, Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano
- Manila Boarini, Psicologa e Collaboratrice professionale di ricerca sanitaria, Istituto Ortopedico Rizzoli, Bologna
- Mariaconcetta Merante, mamma con OI che condividerà la sua testimonianza di vita vissuta
Insieme esploreremo i percorsi possibili, analizzeremo tutti gli aspetti medici, psicologici e pratici di questa importante scelta di vita, e scopriremo che la maternità con l’OI non è solo possibile: è reale.
💙 Segnate subito in agenda questo appuntamento unico! Un’occasione preziosa di confronto e informazione per chi convive con l’OI e sta affrontando questa delicata, e straordinaria, scelta di vita. Ma anche per chi vuole conoscere più da vicino questo mondo e ascoltare storie di persone che provano a fare la differenza nella vita di chi convive con una patologia rara come questa.
Vi aspettiamo il 26 novembre 2025 alle ore 18.
Per partecipare, iscrivetevi a questo link: https://us06web.zoom.us/webinar/register/WN_6JztEfbSSU6LcrbHwyjAnQ
